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一、题文

图表示某家族的遗传系谱图，如果图中3号与一正常男子婚配，生下一个患病的男孩，则该遗传病的遗传方式最可能的是（　　）

二、解答

B

三、分析

解：A、由于3号与一正常男子婚配，生下一个患病的男孩，所以不可能是Y染色体遗传，A错误； B、如果是伴X染色体隐性遗传，则3号为携带者，与一正常男子婚配，能生下一个患病的男孩，B正确； C、由于该遗传系谱图中男患者的母亲和女儿正常，所以不可能是X染色体上的显性遗传，C错误； D、3号正常，与一正常男子婚配，生下一个患病的男孩，所以不可能是显性遗传，D错误． 故选：B． 几种常见的单基因遗传病及其特点： 1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙． 2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传． 3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病． 4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续． 5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女． 本题结合系谱图，考查人类遗传病，要求考生识记几种常考的遗传病的类型及特点，能根据系谱图判断其可能的遗传方式，进而选出正确的答案，属于考纲识记和理解层次的考查．

本文到此结束，希望对大家有所帮助。

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